einstein (São Paulo). 20/dez/2019;18:eRC5111.
Púrpura trombocitopênica idiopática em paciente com situs inversus totalis: relato de caso e revisão da literatura
DOI: 10.31744/einstein_journal/2020RC5111
RESUMO
Situs inversus totalis é uma anormalidade congênita autossômica recessiva rara em que os órgãos mediastinais e abdominais encontram-se em posição espelhada em relação à topografia habitual. A literatura relata alguns casos de concomitância do situs inversus totalis com outras condições: anomalias espinhais, malformações cardíacas e doenças hematológicas, como púrpura trombocitopênica idiopática, que é uma doença autoimune com plaquetopenia, devido à destruição dos trombócitos ou supressão da sua produção. Esse artigo teve o objetivo de relatar coexistência de situs inversus totalis e púrpura trombocitopênica idiopática.
Palavras-chave: Situs inversus; Púrpura trombocitopênica; Contagem de plaquetas; Exoma; Doenças hematológicas
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