einstein (São Paulo). 19/abr/2018;16(1):eAI4123.

Mielocele occipital congênita

DOI: 10.1590/S1679-45082018AI4123

INTRODUÇÃO

A encefalocele congênita é um defeito do fechamento do tubo neural, ocorrendo herniação de conteúdos cranianos devido à malformação congênita do crânio, sendo sua forma mais comum a occipital.⁽⁾ A encefalocele geralmente ocorre por um defeito no osso occipital na quarta semana da embriogênese e pode se estender para o forame magno, envolvendo o arco posterior do atlas.⁽⁾ O conteúdo do saco herniário varia, sendo de pior prognóstico aquele com maior conteúdo craniano em seu interior.^(,) A etiologia desta malformação engloba fatores genéticos e ambientais, como deficit de folato, cuja prevenção é realizada com o uso de ácido fólico durante o período pré-concepcional até 12 semanas de gestação e a má assistência ao pré-natal.^(,) Embora varie nas diversas regiões demográficas, a incidência dos defeitos do fechamento do tubo neural situa-se em torno de 1:1.000 nascidos vivos.^(,)

Tanto uma assistência pré-natal adequada, quanto a realização de exames de imagem são importantes para identificar variações que orientam a conduta desta afecção – daí a importância da descrição do caso clínico e suas imagens de encefalocele.

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