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Neuropatia do nervo femoral após psoas hitch

Antonio Cardoso Pinto, José Rafael Macea, Marcello Toscano Pecoraro

DOI: 10.1590/S1679-45082012000300020

A neuropatia do nervo femoral como complicação de cirurgia abdominopélvica foi descrita, pela primeira vez, em 1896, por Gumpertz, em um relato de caso de lesão do nervo femoral após histerectomia. Os autores relatam dois casos de neuropatia do nervo femoral após reimplantação ureteral, com técnica de psoas hitch em vesicopexia, e discutem a etiologia e as manifestações clínicas dessa complicação. A neuropatia do nervo femoral secundária à técnica de psoas hitch é uma complicação rara, embora deva ser levada […]

Hemoperitôneo secundário a GIST gástrico c-KIT negativo e anticorpo anti-DOG1 positivo

Marina Gabrielle Epstein, Aline Fioravanti Pasquetti, Sara Venoso Costa, Murillo de Lima Favaro, Orlando Contrucci Filho, Marcelo Augusto Fontenelle Ribeiro Junior

DOI: 10.1590/S1679-45082012000300022

Os tumores estromais do trato gastrintestinal, embora relativamente raros, compreendem a maioria dos tumores mesenquimais do trato digestivo e constituem 5% de todos os sarcomas. Quanto à apresentação clínica, os sintomas mais comuns são dor, hemorragia digestiva e massa palpável. Este trabalho relatou o caso de um paciente jovem que desenvolveu hemoperitôneo por ruptura de neoplasia gástrica e necessitou de tratamento cirúrgico de urgência. A análise patológica e imunoistoquímica revelou tratar-se de um caso raro epidemiologicamente: tipo celular epitelioide e […]

Distintas manifestações do tumor odontogênico cístico calcificante

Estevam Rubens Utumi, Irineu Gregnanin Pedron, Leopoldo Penteado Nucci da Silva, Gustavo Grothe Machado, André Caroli Rocha

DOI: 10.1590/S1679-45082012000300019

O tumor odontogênico cístico calcificante normalmente se manifesta como uma massa indolor, de crescimento lento, que acomete tanto a maxila como a mandíbula, tendo predileção pelo segmento anterior (área dos incisivos e caninos). Geralmente, ocorre em adultos jovens, na terceira a quarta década de vida, sem preferência por gênero. Imagens de tomografia computadorizada revelaram características importantes não detectadas na radiografia panorâmica, tais como fenestração, calcificação e estruturas dentiformes. A característica microscópica típica dessa lesão é a presença de células epiteliais […]

Astrocitoma pilomixoide intermediário e síndrome diencefálica: aspectos de imagem

Olavo Kyosen Nakamura, Marco da Cunha Pinho, Vicente Odone Filho, Sergio Rosemberg

DOI: 10.1590/S1679-45082012000200020

O astrocitoma pilomixoide, entidade descrita como variante histológica do astrocitoma pilocítico, é um raro tumor primário do sistema nervoso central. Geralmente, localiza-se em topografia hipotálamo-quiasmática, acomentendo crianças com idade média de 10 meses. Apresenta alta taxa de recorrência e disseminação liquórica, podendo se apresentar ao longo de todo o neuroeixo. Dada sua topografia, pode se apresentar com atraso do desenvolvimento na infância e síndrome diencefálica, caracterizada por emagrecimento extremo, ausência de acúmulo de tecido adiposo, hiperatividade motora, euforia e estado […]

Doença de Krabbe: a importância do diagnóstico precoce para seu prognóstico

Tatiana Suemi Sano

DOI: 10.1590/S1679-45082012000200019

Doença de Krabbe (leucodistrofia de células globoides) é uma leucodistrofia de herança autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima galactocerebrosidase. A falta dessa enzima leva ao acúmulo de galactolipídeos que irão promover a morte dos oligodendrócitos e a desmielinização do sistema nervoso central e periférico. Possui duas formas clínicas: de início precoce e de aparecimento tardio. O presente artigo relata um caso da apresentação tardia da doença de Krabbe e discute a importância do diagnóstico precoce para o seu prognóstico.

Síndrome de Sneddon: relato de caso e revisão sobre a relação com a síndrome do anticorpo antifosfolipídio

Livia Almeida Dutra, Pedro Braga-Neto, José Luiz Pedroso, Orlando Graziani Povoas Barsottini

DOI: 10.1590/S1679-45082012000200018

A síndrome de Sneddon é um distúrbio raro caracterizado pela ocorrência de doença cerebrovascular associada a livedo reticular. A síndrome do anticorpo antifosfolipídio é o tipo mais frequente de trombofilia, definida pela ocorrência de trombose ou morbidade gestacional na presença de anticorpos antifosfolípides persistentemente positivos. Aproximadamente 80% dos pacientes com síndrome de Sneddon apresentam um marcador de anticorpo antifosfolipídio. Esses anticorpos podem exercer um papel fisiopatológico em alguns casos de síndrome de Sneddon, e muitos autores consideram essa síndrome e […]

Achados de imagem e perfusão arterial cerebral em acidente vascular cerebral isquêmico devido à arteriopatia transitória em criança

Alcino Alves Barbosa Junior, Saada Resende de Souza Ellovitch, Rita de Cassia Maciel Pincerato

DOI: 10.1590/S1679-45082012000200021

Paciente de 4 anos de idade teve um acidente vascular cerebral isquêmico no território da artéria cerebral média esquerda, devido a uma estenose proximal da artéria carótida interna supraclinóidea, provavelmente relacionada à arteriopatia cerebral transitória da infância. Apresentamos os exames de tomografia computadorizada, ressonância magnética, perfusão por ressonância magnética e angiorressonância, e o seguimento por ressonância magnética e angiorressonância. Chamam atenção as alterações na perfusão cerebral e o desacoplamento na difusão-perfusão. Até onde temos conhecimento, este é o primeiro relato […]

Meningoencefalite associada ao Mycoplasma pneumoniae

Isabella Batista de Lalibera, Guilherme de Abreu Silveira, Ricardo Katsuya Toma, Jack Yung Kuo, Eduardo Juan Troster

DOI: 10.1590/S1679-45082012000100021

Este relato de caso descreve uma criança com menignoencefalite de etiologia atípica. A paciente desenvolveu a doença após infecção de vias aéreas superiores, com evolução desfavorável. Houve recuperação clínica somente após introdução de antibioticoterapia adequada para o agente etiológico.

Cisto hemorrágico da glândula adrenal

Elsa Cristina Fontes Pires da Silva, Francisco Viamontez, Vasco Sabino Silva, Artur Andrade, Gonçalo Júlio Neto, Constança de Palma Gomes, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082012000100020

Os autores apresentam um caso clínico de cisto hemorrágico da glândula adrenal, conhecido na literatura como uma das doenças do grupo dos incidentalomas, enfatizando características clínicas, como cistos e pseudocistos da adrenal, que são raros e geralmente diagnosticados incidentalmente por métodos de imagem. Tradicionalmente, essas lesões são classificadas em: pseudocistos, cistos endoteliais, epiteliais e parasitários. A adrenalectomia laparoscópica vem sendo considerada a conduta cirúrgica de escolha para o tratamento das lesões benignas da adrenal (funcionantes ou não funcionantes). As pequenas […]

Volvo de intestino delgado após apendicectomia laparoscópica

Maurício Macedo, Manoel Carlos Prieto Velhote

DOI: 10.1590/S1679-45082012000100022

Relato do caso de uma criança de 13 anos de idade submetida à apendicectomia laparoscópica e que, no pós-operatório, desenvolveu quadro de obstrução intestinal, decorrente de um volvo de intestino delgado, na ausência de má rotação intestinal.

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