Todos as publicações de “Jose Mauro Kutner”

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Frequência alélica e haplotípica dos antígenos plaquetários e leucocitários humanos em doadores de plaquetas

Valeria de Freitas Dutra ORCID logo , Carolina Bonet Bub ORCID logo , Thiago Henrique Costa ORCID logo , Leandro Dinalli Santos ORCID logo , Eduardo Peres Bastos ORCID logo , Maria Giselda Aravechia ORCID logo , [...]

DOI: 10.31744/einstein_journal/2019AO4477

RESUMO Objetivo Descrever as frequências alélicas e haplotípicas de genes dos antígenos leucocitários humanos nos loci -A,- B e dos antígenos plaquetários humanos para os sistemas HPA-1 a 9, 11 e 15. Métodos Foram incluídos 867 doadores voluntários, saudáveis, não relacionados, que doaram plaquetas por aférese entre janeiro de 2011 e dezembro de 2014. A genotipagem foi realizada usando microarray BeadChip. A tipificação de resolução intermediária dos antígenos leucocitários humanos loci A e B foi realizada por meio de hibridização […]

Sucesso no manejo da trombocitopenia aloimune neonatal na segunda gestação: relato de caso

Fabiana Mendes Conti, Sergio Hibner, Thiago Henrique Costa, Marcia Regina Dezan, Maria Giselda Aravechia, Ricardo Antonio D’Almeida Pereira, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082014RC2729

A púrpura trombocitopênica neonatal aloimune é uma doença grave, na qual a mãe produz anticorpos contra antígenos plaquetários fetais herdados do pai, e é ainda subdiagnosticada na prática clínica. É considerada o equivalente plaquetário da doença hemolítica do recém-nascido, com a diferença que o primeiro filho é afetado, apresentando trombocitopenia fetal e/ou neonatal. Há risco significativo de hemorragia intracraniana e sequelas neurológicas graves, com tendência a trombocitopenia mais grave e mais precoce nas gestações subsequentes. Este artigo relata um caso […]

Transplante autólogo em mieloma múltiplo: experiência de um serviço brasileiro em 15 anos de seguimento

Juliana Todaro, Ana Rita de Araújo Burgos Manhani, José Mauro Kutner, Andreza Alice Feitosa Ribeiro, Morgani Rodrigues, Fabio Rodrigues Kerbauy, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082011AO1845

RESUMO Objetivo: Determinar a sobrevida de pacientes portadores de mieloma múltiplo em 5 anos pós-transplante. Métodos: Estudo retrospectivo em pacientes com diagnóstico de mieloma múltiplo submetidos a transplante autólogo de medula óssea em uma instituição brasileira, no período de 1993 a 2007. Resultados: Foram avaliados 73 pacientes com mediana de idade de 55 anos. A sobrevida encontrada em 5 anos foi de 75% (2,4 a 60 meses). A análise estatística demonstrou significância estatística para o grau de resposta ao tratamento […]

Incidência de aloimunização eritrocitária em pacientes poli transfundidos

Roberto de Oliveira Cruz, Mariza Aparecida Mota, Fabiana Mendes Conti, Ricardo Antônio d'Almeida Pereira, Jose Mauro Kutner, Maria Giselda Aravechia, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082011AO1777

RESUMO Objetivo: Determinar a incidência e a taxa de aloimunização eritrocitária em pacientes politransfundidos. Métodos: Foram classificados como politransfundidos todos os pacientes que receberam no mínimo 6 unidades de concentrado de hemácias no período de 3 meses. Foram examinados retrospectivamente os prontuários de todos os pacientes (n = 12.904) que receberam transfusões de unidades de hemácias procurados nas bases de dados computadorizados do Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo (SP), no período de 6 anos, entre 2003 e 2009. […]

Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas em crianças com imunodeficiências primárias: a experiência do Hospital Israelita Albert Einstein

Juliana Folloni Fernandes, Fabio Rodrigues Kerbauy, Andreza Alice Feitosa Ribeiro, Jose Mauro Kutner, Luis Fernando Aranha Camargo, Adalberto Stape, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082011AO2007

RESUMO Objetivo: Relatar a experiência de um hospital terciário no tratamento de pacientes pediátricos com imunodeficiências primárias com transplante de células-tronco hematopoéticas. Métodos: De 2007 a 2010, foram realizados oito transplantes em sete pacientes pediátricos com imunodeficiências primárias: imunodeficiência combinada grave (n = 2); imunodeficiência combinada (n = 1); doença granulomatosa crônica (n = 1); síndrome hiper-IgM (n = 2); síndrome IPEX (n=1). Resultados: Dois pacientes foram transplantados com medula óssea de irmãos HLA-idênticos; seis transplantes foram feitos com doadores […]

Fatores que afetam a coleta de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico por leucaférese de grande volume: experiência de um único centro

Araci Massami Sakashita, Andrea Tiemi Kondo, Andreza Alice Feitosa Ribeiro, Andrea Neri Folchini Cipolletta, Monica Vilela Colesanti, Nelson Hamerschlak, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082011AO1932

RESUMO Objetivo: Avaliar fatores que afetam o rendimento da coleta em pacientes submetidos à leucaférese de grande volume para obtenção de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico para autotransplante. Métodos: Análise retrospectiva de 304 doadores de células-tronco hematopoiéticas de sangue periférico para autotransplante submetidos à mobilização com fator de crescimento hematopoiético (geralmente G-CSF), associado ou não à quimioterapia, no Hospital Israelita Albert Einstein, de Fevereiro de 1999 a Junho de 2010. O objetivo da coleta foi obter pelo menos 2 × […]

Uso de gemtuzumabe ozogamicina combinado com quimioterapia convencional em pacientes com leucemia mieloide aguda

Guilherme Fleury Perini, Fabio Pires de Souza Santos, Iracema Esteves, Claudia Mac-Donald Bley do Nascimento, Morgani Rodrigues, Reijane Alves de Assis, [...]

DOI: 10.1590/S1679-45082011AO1987

RESUMO Objetivo: Analisar a evolução de pacientes tratados com gemtuzumabe ozogamicina combinado à terapêutica convencional no Hospital Israelita Albert Einstein. Métodos: 14 pacientes que tinham alto risco (leucemia secundária, citogenética desfavorável e doença refratária) foram tratados com gentuzumabe ozogamicina associado à terapêutica convencional, e sua evolução foi analisada por meio de seus prontuários médicos. Resultados: A taxa total de resposta foi de 58%, com 43% chegando a resposta completa, em acompanhamento médio de 11 meses, e três meses com intervalo […]