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Apresentação tardia de síndrome de Bartter tipo IV com eritrocitose

Ita Pfeferman Heilberg, Cláudia Tótoli, Joaquim Tomaz Calado

DOI: 10.1590/S1679-45082015RC3013

RESUMOA síndrome de Bartter compreende um grupo raro de doenças autossômicas recessivas perdedoras de sal, decorrentes de mutações em genes expressos na porção ascendente espessa da alça de Henle, com fenótipos distintos, porém fisiopatogenia única, que consiste em redução severa da reabsorção de sódio, e aumento da excreção urinária de hidrogênio e potássio, levando à alcalose hipocalêmica. A síndrome de Bartter tipo IV, causada por mutações com perda de função da bartina, uma subunidade do canal de cloro CLC-Kb expressa […]

Custo do tratamento hospitalar da litíase urinária para o Sistema Único de Saúde brasileiro

Fernando Korkes, Jarques Lúcio da Silva II, Ita Pfeferman Heilberg

DOI: 10.1590/s1679-45082011gs2143

RESUMOObjetivo:Estimar os custos associados ao tratamento hospitalar da litíase urinária no sistema público de saúde brasileiro, bem como avaliar dados demográficos e epidemiológicos referentes às internações por litíase urinária no Sistema Único de Saúde no Brasil.Métodos:Foram avaliados dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde referentes aos custos de internações hospitalares por diagnóstico de litíase urinária durante 2010 e dados epidemiológicos do período compreendido entre 1996 e 2010.Resultados:Durante 2010, houve 69.039 admissões hospitalares devido à litíase urinária, totalizando […]